新華社北京1月26日電 綜述：多國(guó)加緊研發(fā)新型冠狀病毒疫苗和治療藥物
新華社記者
為應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染肺炎疫情，全球科研機(jī)構(gòu)和制藥公司正加緊相關(guān)疫苗研發(fā)和抗病毒藥物試驗(yàn)。研究人員說(shuō)，一些病毒疫苗研發(fā)新技術(shù)有望縮短新型冠狀病毒疫苗研發(fā)時(shí)間。此外，各國(guó)科研人員也在加緊篩選一批可用于新型冠狀病毒感染肺炎患者臨床治療的候選藥物。
新技術(shù)有望縮短疫苗研發(fā)時(shí)間
冠狀病毒也是引發(fā)此前嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）疫情的“罪魁禍?zhǔn)住薄？蒲腥藛T說(shuō)，對(duì)SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒的研究和技術(shù)進(jìn)步將為新型冠狀病毒疫苗研發(fā)提供幫助。
美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院傳染病專(zhuān)家凱瑟琳·保萊斯等人23日在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上撰文說(shuō)，自SARS出現(xiàn)以來(lái)，醫(yī)學(xué)界對(duì)冠狀病毒的研究及技術(shù)進(jìn)步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開(kāi)發(fā)時(shí)間，候選疫苗有望在3個(gè)月后展開(kāi)人體臨床試驗(yàn)。
此前，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到疫苗I期臨床試驗(yàn)需20個(gè)月研發(fā)周期。美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所疫苗研究中心利用核酸疫苗平臺(tái)，成功將疫苗研發(fā)周期縮短到3.25個(gè)月。研究人員認(rèn)為，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術(shù)的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)速度有望更快。
澳大利亞昆士蘭大學(xué)研究人員也正利用一種名為“分子鉗”的專(zhuān)利技術(shù)以期快速生產(chǎn)針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗，該技術(shù)能夠增加病毒蛋白的穩(wěn)定性。研究團(tuán)隊(duì)嘗試?yán)迷摷夹g(shù)開(kāi)發(fā)針對(duì)MERS冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實(shí)驗(yàn)效果。
該科研項(xiàng)目領(lǐng)頭人之一、昆士蘭大學(xué)的基思·查佩爾對(duì)新華社記者說(shuō)，學(xué)校的研究團(tuán)隊(duì)已獲得新型冠狀病毒的基因序列，目前正處于研制相關(guān)疫苗的初期階段。
查佩爾表示，疫苗研制工作非常困難，因此全球各實(shí)驗(yàn)室同時(shí)展開(kāi)疫苗研制工作非常重要。他說(shuō)：“我們要跟病毒賽跑，爭(zhēng)分奪秒為全人類(lèi)開(kāi)發(fā)出有效的疫苗。”
相關(guān)專(zhuān)家認(rèn)為，即便加速研發(fā)出新病毒疫苗，還需走漫長(zhǎng)的臨床試驗(yàn)和審批流程，可能難以立刻用于當(dāng)下疫情防控。美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所正在研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗預(yù)計(jì)幾個(gè)月后可開(kāi)展第一階段臨床試驗(yàn)，可能一年以后才會(huì)有疫苗進(jìn)入市場(chǎng)。因此，目前最有效的方法還是利用公共衛(wèi)生手段防控疫情蔓延。
抗病毒藥物有效性尚待評(píng)估
目前，多國(guó)科研人員都在加緊研究對(duì)新型冠狀病毒有效的治療藥物，特別關(guān)注一些已顯示出對(duì)其他冠狀病毒感染有療效的藥物。研究人員正在評(píng)估這些抗病毒藥物在臨床治療中的有效性，并圍繞這一課題加強(qiáng)國(guó)際合作。
美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所和賓夕法尼亞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)專(zhuān)家認(rèn)為，廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中對(duì)MERS顯示了一定療效，目前研究人員正在評(píng)估它們是否可用于治療新型冠狀病毒。
英國(guó)《柳葉刀》雜志新近刊發(fā)的新型冠狀病毒研究專(zhuān)題也提到，針對(duì)MERS冠狀病毒疫苗和抗病毒藥物的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。另有一項(xiàng)以洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒的對(duì)照試驗(yàn)也已展開(kāi)。洛匹那韋和利托那韋通常聯(lián)合使用，是治療艾滋病的常用藥物。
由世界衛(wèi)生組織國(guó)際臨床試驗(yàn)注冊(cè)平臺(tái)認(rèn)證的中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心網(wǎng)站信息顯示，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)名為“一項(xiàng)評(píng)價(jià)洛匹那韋/利托那韋和干擾素-a2b聯(lián)合治療武漢新型冠狀病毒感染住院患者的療效和安全性隨機(jī)、開(kāi)放、空白對(duì)照的研究”，已由武漢市金銀潭醫(yī)院于23日注冊(cè)展開(kāi)。中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等機(jī)構(gòu)在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第三版）》中也推薦試用洛匹那韋/利托那韋。
英國(guó)病毒研究機(jī)構(gòu)珀布賴(lài)特研究所的海倫娜·邁爾說(shuō)，目前尚無(wú)針對(duì)新型冠狀病毒的治療藥物正式獲批上市。現(xiàn)有治療方案是幫助病毒感染者控制癥狀，以幫助其身體對(duì)抗病毒。全世界相關(guān)科研人員都在努力研究冠狀病毒如何在細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制以及如何致病，這些將為新疫苗和抗病毒藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)。（執(zhí)筆記者：彭茜；參與記者：周舟、張家偉、陳宇、譚晶晶）
